文摘
摘要目的:今天的诊断和治疗评估先生女士只是基于量化充当病变和病变的变化负载。开发新工具,提高成像的灵敏度在MS疾病生理病理学和治疗评估可以提供有价值的信息。
背景白细胞招募到活跃的斑块是由内皮细胞粘附分子表达。尤其是VCAM-1因为其浓度与疾病活动和表达是在发病的早期事件。因此成像VCAM-1表达式可能代表一个女士疾病的新方法。
设计/方法:我们验证使用IV anti-VCAM-1抗体结合到1µm大小的MPIO检测体内VCAM-1表达式在EAE-mice MOG模型在疾病的不同阶段。VCAM-1表达量化使用T2 *先生成像大脑小脑和脊髓及相关临床分数(CS;从0:没有症状五:死亡)。
结果:我们证明了T2 *加权成像与VCAM-1 mpio目标检测疾病发作之前出现的临床症状。随后,我们观察到增加密度和空间扩展的mpio绑定一起恶化的临床症状:在疾病发作,VCAM-1检测备件整个颈脊髓白质。当临床症状出现,mpio绑定扩展已经从脊髓到整个大脑。MPIO-VCAM-1-induced对比达到最大时,老鼠分级4 CS的实验性自身免疫性脑脊髓炎。在汇款阶段,mpio绑定逐渐降低,但仍高于控制老鼠甚至一个月后疾病活动高峰。
结论:我们证明了分子核磁共振VCAM-1允许非侵入性评估疾病活动的早期步骤。这个新工具提供了额外的信息访问常规使用核磁共振成像技术。一个成功的翻译从基础研究到临床应用可能提高新途径在试验设计中,治疗和患者管理女士。
披露:推迟博士已经收到个人活动与BiogenIdec补偿,诺华梯瓦制药产业公司,默克公司Serono,格尔伯特。Macrez博士没有披露。博士Montagne:没有披露。Gauberti博士没有披露。薇薇安博士没有披露。Docagne博士没有披露。
2012年4月25日周三,下午14:00 pm-15:45
- 版权©2011年长企业公司,。
