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很少有报道关注肌张力障碍-共济失调综合征的异常表型，这些研究提出了这些表型的新实体，如显性肌张力障碍伴小脑萎缩(DYTCA)或缓慢进行性小脑共济失调和颈肌张力障碍。１，２我们对一位表现出独特的肌张力障碍-共济失调表型的患者进行了病理和基因检查。
脚注
作者贡献:Dr. Miyamoto:研究的设计/概念化，数据的分析/解释，手稿的起草/修改。Sumikura博士:分析/解释数据，起草/修改手稿。竹内博士:对数据的分析/解释。Sanada医生:对数据的分析/解释。藤田博士:分析/解释数据。Kawarai博士:对数据的分析/解释。Dr. Mure:对数据的分析/解释。森垣博士:对数据的分析/解释。后藤博士:分析/解释数据。村山博士:对数据的分析/解释。 Dr. Izumi: analysis/interpretation of the data. Dr. Kaji: analysis/interpretation of the data.
研究经费:由日本厚生劳动省肌张力障碍研究委员会资助。
披露:作者未报告与稿件相关的披露。去半岛投注体育官网Neurology.org完整的信息披露。
- 收到了2015年2月23日。
- 接受最终形式2015年6月29日。
- ©2015美国神经病学学会半岛投注体育官网
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