文摘
摘要目的:解剖细胞异质性和理解分子变化在炎症细胞,神经元和神经胶质细胞单细胞基因组学的女士和控制大脑样本。
背景:多发性硬化(MS)是一种慢性inflammatorydemyelinating疾病早期复发缓和和进步的后期阶段。神经退化和astrogliosis伴随病变形成寡树突胶质细胞的损害和损失。
设计/方法:我们利用single-nucleus RNA序列(snRNAseq)和多路复用原位杂交分析转录的炎症细胞,神经元和神经胶质细胞在病变进展。
结果:Phase-associated签名主要是由upregulation long-noncoding rna和细胞应激通路基因的投射神经元和少突胶质细胞。我们确定了选择性兴奋皮质投射神经元损失地区潜在脑膜的炎症与浆细胞浸润有关。少突胶质细胞显示激活的压力女士签名和失调的基因参与髓磷脂的生产和功能。淋巴细胞浸润有关MS-specific基质和内皮细胞的数量表明利基交互。我们发现不同的反应性星形胶质细胞标记在灰质和白质病变女士。
结论:我们的研究结果提供了一个全面的视图的细胞,空间和stage-associated转录组变化,进步大脑女士特点,确定特定类型细胞通路导致leukocortical变性。
披露:Schirmer博士没有披露。Velmeshev博士没有披露。荣格博士没有披露。Vistnes博士没有披露。Holmqvist博士没有披露。东博士没有披露。Goyal博士没有披露。报告没有披露博士。迈耶博士没有披露。Haeussler博士没有披露。 Dr. Schafer has nothing to disclose. Dr. Reynolds has nothing to disclose. Dr. Shiow has nothing to disclose. Dr. Kriegstein has nothing to disclose. Dr. Rowitch has nothing to disclose.
