文摘
摘要目的:确定可溶性调整水平群体的女士和我比较调整水平)病人和对照组女士和ii)名RRMS患者与进步的医学患者。在MS患者中,与可溶性调整水平和临床/影像学参数。
背景:调整(TNF弱诱导的细胞凋亡)是一种细胞因子和肿瘤坏死因子配体超家族的一员。我们是第一个表明,调整和神经炎症浸润的单核细胞/巨噬细胞产生的贡献在多发性硬化症(MS)。此外,我们最近也建议在一小群患者可溶性女士调整水平升高,与疾病有关的活动。
设计/方法:血清样本200 MS患者和控制被收集,和可溶性调整水平进行评估使用商用酶联免疫试剂盒。第一个103 MS患者的数据(72名女性,平均年龄44岁)和20控制(16名女性,平均年龄60岁)了。
结果:血清可溶性调整水平明显高于MS患者比对照组(1031 + /−388 pg / ml, vs 864 + /−209 pg / ml, p = 0.048)。尽管可溶性调整水平高名RRMS患者(1071 + /−441 pg / ml)比进步医学患者(972 + /−267 pg / ml),这并没有达到统计学意义。名RRMS患者组中,可溶性调整没有与eds (R = 0.03, p = 0.76)
结论:我们确认在一个独立的群体,MS患者的血清水平的调整更高比控制。此外,可溶性调整水平往往是低比名RRMS女士在进步。进一步研究临床和MRI参数(尤其是钆增强)在我们整个群体的进步
披露:Ayrignac博士没有披露。卡蒙博士没有披露。文森特博士没有披露。Carra-Dalliere博士没有披露。Charif博士没有披露。耳廓博士没有披露。博士Desplat Jego没有披露。Labauge博士已经收到个人赔偿咨询、担任科学顾问委员会说,与生原体或其他活动,Sanofi-Genzyme、拜耳、诺华、Teva, Merck-Serono,罗氏和Medday . .Labauge博士已经收到了从生原体研究支持,诺华,Sanofi-Genzyme,罗氏Medday . .
