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2022年1月4日, ;98 (1) 居民和其他部分

教学实验:两国核束Solitarius病变神经源性呼吸衰竭

视图ORCID概要宾度Parayil Sankaran,Saskia b Wortmann,米歇尔·a·Willemsen,亮丽人生Balasubramaniam
第一次出版2021年8月10日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000012614
宾度Parayil Sankaran
从遗传代谢疾病服务(B.P.S.,S.B.), Western Sydney Genetics Program, The Children's Hospital at Westmead, Sydney; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (B.P.S.), Sydney Medical School, The Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney, NSW, Australia; Department of Pediatric Neurology (S.B.W., M.A.W.), Amalia Children's Hospital, Radboud University Nijmegen Medical Center, Nijmegen,荷兰;儿科(S.B.W.),大学儿童医院,萨尔斯堡,奥地利;和遗传医学的学科(S.B.),悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚。
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  • 宾度Parayil ORCID纪录Sankaran
Saskia b Wortmann
从遗传代谢疾病服务(B.P.S.,S.B.), Western Sydney Genetics Program, The Children's Hospital at Westmead, Sydney; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (B.P.S.), Sydney Medical School, The Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney, NSW, Australia; Department of Pediatric Neurology (S.B.W., M.A.W.), Amalia Children's Hospital, Radboud University Nijmegen Medical Center, Nijmegen,荷兰;儿科(S.B.W.),大学儿童医院,萨尔斯堡,奥地利;和遗传医学的学科(S.B.),悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚。
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米歇尔·a·Willemsen
从遗传代谢疾病服务(B.P.S.,S.B.), Western Sydney Genetics Program, The Children's Hospital at Westmead, Sydney; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (B.P.S.), Sydney Medical School, The Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney, NSW, Australia; Department of Pediatric Neurology (S.B.W., M.A.W.), Amalia Children's Hospital, Radboud University Nijmegen Medical Center, Nijmegen,荷兰;儿科(S.B.W.),大学儿童医院,萨尔斯堡,奥地利;和遗传医学的学科(S.B.),悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚。
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亮丽人生Balasubramaniam
从遗传代谢疾病服务(B.P.S.,S.B.), Western Sydney Genetics Program, The Children's Hospital at Westmead, Sydney; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (B.P.S.), Sydney Medical School, The Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney, NSW, Australia; Department of Pediatric Neurology (S.B.W., M.A.W.), Amalia Children's Hospital, Radboud University Nijmegen Medical Center, Nijmegen,荷兰;儿科(S.B.W.),大学儿童医院,萨尔斯堡,奥地利;和遗传医学的学科(S.B.),悉尼医学院、悉尼大学、新南威尔士、澳大利亚。
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引用
教学实验:两国核束Solitarius病变神经源性呼吸衰竭
宾度Parayil Sankaran,Saskia B。Wortmann,米歇尔。Willemsen,亮丽人生Balasubramaniam
半岛投注体育官网 2022年1月, 98年 (1) e103-e104; DOI:10.1212 / WNL.0000000000012614

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  • 教学实验:两国核束Solitarius病变神经源性呼吸衰竭——6月30日,2023年
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  • 表
  • Brain MRI Brain MRI at age 2 years shows the classic “putaminal eye” sign (A, arrows). MRI at age 7 years shows progressive atrophy and gliosis of basal ganglia and cortical atrophy (B) and bilateral symmetrical signal changes of the nucleus tractus solitarius on fluid attenuated inversion recovery sequence (C, arrows) and T2-weighted images (D, arrows).
    " data-icon-position="" data-hide-link-title="0">图
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    图 脑部核磁共振成像

    2岁大脑核磁共振显示了典型的“putaminal眼”(A,箭头)。MRI在7岁显示进步的萎缩和胶质增生的基底神经节和大脑皮层萎缩(B)和双边对称信号变化的核束solitarius液体衰减反转恢复序列在t2加权像(C,箭头)和(D,箭头)。

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