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2022年9月20日 ;99 (12) 居民和其他部分

临床推理:一个51岁的女人,复视和头痛

Gaurav Kathuria,布贝克,布鲁斯Braffman,Adnan m .苏北
第一次出版2022年8月17日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000201013
Gaurav Kathuria
从神经科学研究所(G.K.,布贝克,一个。米。S.), Memorial Healthcare System; and Department of Diagnostic Imaging (Bruce Braffman), Memorial Regional Hospital, Hollywood, FL.
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  • 寻找作者在这个地点上
布贝克
从神经科学研究所(G.K.,布贝克,一个。米。S.), Memorial Healthcare System; and Department of Diagnostic Imaging (Bruce Braffman), Memorial Regional Hospital, Hollywood, FL.
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布鲁斯Braffman
从神经科学研究所(G.K.,布贝克,一个。米。S.), Memorial Healthcare System; and Department of Diagnostic Imaging (Bruce Braffman), Memorial Regional Hospital, Hollywood, FL.
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Adnan m .苏北
从神经科学研究所(G.K.,布贝克,一个。米。S.), Memorial Healthcare System; and Department of Diagnostic Imaging (Bruce Braffman), Memorial Regional Hospital, Hollywood, FL.
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引用
临床推理:一个51岁的女人,复视和头痛
GauravKathuria,布贝克,布鲁斯Braffman,Adnan M。苏北
半岛投注体育官网 2022年9月, 99年 (12) 524 - 530; DOI:10.1212 / WNL.0000000000201013

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一位51岁的女人面对压力头痛在她身后的右眼和水平复视。在考试,她无法绑架或加合物右眼,但完整的垂直眼球运动。她使用oculocephalic反射赤字无法克服。成像最初解释为视神经炎,但在仔细审查与放射学,弥散增强hyperintense信号轨道顶端确认轨道内的渗透。这个案例研究的重点是审查复视的定位方法,并建立一个鉴别诊断为轨道的过程。另一个关键是依靠身体检查的重要性,指导病人的管理而非影像学表现,它会误导人。

术语表

美国=
瞳孔传入障碍;
免疫球蛋白=
免疫球蛋白G;
IgG4-RD=
IgG-4-related疾病

第一节

一位51岁的右撇子妇女医院nonradiating为期3天的历史,压力头痛在她身后的右眼。到了第三天,她指出复视。她否认头皮敏感、发热、体重减轻、不适、疲劳。她回忆起类似压力背后的眼睛在几年前,这是由于窦疾病和解决了类固醇。她没有过去的医疗问题,不是药物。

在检查,她的生命体征和完全面向警报和完整的语言。冲突是正常的双眼视觉字段。她支持水平复视,解决当覆盖眼睛。她不能绑架或加合物右眼,但完整的垂直右眼眼球运动。右眼Oculocephalic测试异常与水平运动。眼外运动完全完整的左眼。学生同样轮和被动光没有瞳孔大小不等或瞳孔传入障碍(adp),和眼睑是对称的。其余她的颅神经完好无损以及她电机、感知、协调、和反射测试。在急诊室,她接受了CT的头部,这是正常的。

考虑的问题:

  1. 如何分类和本地化复视?

到第二节

第二节

当接近复视,第一步是区分一个单眼和双眼复视(eAppendix 1,links.lww.com/WNL/C246)。病人在眼外运动水平有重大限制的双眼复视的水平面。CN VI(核/神经)可以在绑架的障碍。CN三世不能涉及全球因为她的垂直的目光,学生,眼睑力量完好无损。她的陈述是不符合一个核间眼肌麻痹,这将减缓身体的同侧的内收和侧绑架眼球震颤。核上的麻痹也不太可能在缺乏其他脑干和小脑的迹象,和她的赤字不能克服使用oculocephalic反射(娃娃的眼睛)。神经肌肉接点障碍和渗透性的肌肉/轨道病变应考虑微分,因为他们可以将类似的视觉投诉和考试结果。

病人接受了核磁共振成像的大脑和轨道,这是被放射学解释为不对称的异常增强,增加了T2信号强度在intracanalicular和近端眶的升高对视神经鞘复杂,与右侧视神经炎一致。

考虑的问题:

  1. 核磁共振成像发现改变你的本地化吗?

  2. 你想要如何进行呢?

去第三节

第三节

视神经炎的MRI发现有点令人费解,因为病人的陈述并不表明传入视觉障碍,而是一个传出。视神经疾病通常涉及视力丧失,颜色,视野赤字,经常一个美国(在单侧失明)。尽管可能出现视神经正常retro-orbital病态,损失是慢性萎缩应该注意一次。鉴于这种不一致的发现,neuro-ophthalmology咨询。检查发现传入视觉功能正常;然而,正如前面提到的,她并不是能够绑架或加合物的右眼。她传出的其余部分考试是毋庸置疑。因为她的神经检查没有透露一个视神经病变,仔细审查与放射学图像进行(图1中,A.a-A.c),揭示轨道顶端内弥漫性增强hyperintense信号损失的正常解剖细节,除了hyperintensity视神经内,确认一个轨道为她的病理过程可能的来源。

图1
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图1 正确的轨道顶端MRI上渗透

(一)冠状搅拌序列:正常离开轨道顶端显示正常相对hypointense信号左视神经(蓝色箭头),周围正常hyperintense CSF(白色箭头),进而是薄hypointense视神经鞘包围。小外围hypointense线性结构(绿色)中概述的轨道顶端的起源部分成像眼外肌肉。相比,异常对轨道顶端显示了一个漫射hyperintense搅拌信号(绿色箭头),损失的正常解剖细节。此外,对视神经的中部地区hyperintense搅拌信号(黄色箭头)。(A.b)冠状T1 precontrast形象:正常离开轨道顶端显示正常相对hypointense信号左视神经(蓝色箭头)和周围的CSF,进而被正常T1 hyperintense轨道顶端脂肪(红色箭头)。异常正确轨道顶端显示异常T1 hypointense信号(黄色箭头)的损失预计hyperintense T1信号轨道脂肪和损失的识别正确的视神经(因为类似的T1信号的视神经和周围的软组织异常在正确的轨道顶端)。(交流)冠状T1 postcontrast形象:左边(蓝色箭头)轨道顶端脂肪(以及正常的脂肪在所有其他解剖网站图片)失去了T1 hyperintense信号。正确的轨道顶端有明显异常增强的几乎整个顶点(黄色箭头)。(本科)冠状搅拌序列:解决异常正确轨道顶端和视神经hyperintense搅拌信号。现在轨道顶端对称和正常。 (B.b) Coronal T1 precontrast image: Sharp anatomic detail of the right orbital apex is restored. (B.c) Coronal T1 postcontrast with fat suppression image: There is complete resolution of abnormal enhancement of the right orbital apex and optic nerve. The orbital apices now are symmetric and normal.

考虑的问题:

  1. 你的诊断是什么?

  2. 额外的测试您要订什么?

进入第四节

第四节

眶病态升高的鉴别诊断包括肿瘤(淋巴瘤、视神经胶质瘤、视神经鞘脑膜瘤,和转移),血管(海绵状血管瘤,轨道静脉静脉曲张,动静脉畸形,和淋巴管瘤),炎症/渗透性的(轨道此病,轨道结节病、甲状腺眼病变、免疫球蛋白G(免疫球蛋白)4个相关的硬化性疾病,组织细胞增生症,并与polyangiitis肉芽肿病),和传染性病因(轨道结核病和轨道囊虫病)。

实验室检查包括一个完整的血细胞计数、综合代谢面板中,甲状腺功能测试,和乙酰胆碱受体抗体,所有的都是消极的。她红细胞沉降率和c反应蛋白升高141(正常0 30毫米/小时)和1.94(正常<分别0.30 mg / dL)。血清检测自身免疫性条件是负面的。总免疫球蛋白水平是2810(正常700 - 1600 mg / dL)。CSF测试显示正常细胞计数、蛋白质、葡萄糖、血管紧张素转换酶。没有注意到寡克隆乐队。胸部CT并没有透露任何纵隔和肺门腺病。大脑MRA是正常没有血管畸形的证据。

考虑的问题:

  1. 诊断是什么?

  2. 你将如何管理病人在这个时候?

去第五节

第五节

炎症标记物的高度和MRI发现炎症浸润在轨道轨道假瘤等。免疫球蛋白的海拔表明IgG-4-related疾病,虽然子类尚未分析。尽管恶性肿瘤的可能性并不是消除,在继续之前入侵活检,保守的管理应该首先尝试。

病人经验开始连续3天,每天四甲基强的松龙100毫克口服强的松60毫克每日紧随其后。她看到neuro-ophthalmology诊所10天后,她在报道她复视有显著提高,只有2-diopter esophoria右边的目光。测试显示正常免疫球蛋白子类IgG1、2和3;然而,IgG-4 97.1(正常4 - 86 mg / dL),和总免疫球蛋白是1914(正常700 - 1600 mg / dL)。她在强的松60毫克每日维护,一个月后,她报告完整的决议复视。在4个月的时间间隔重复轨道成像显示分辨率的异常增强轨道顶端(图1中,B.a-B.c)。

讨论

IgG-4-related疾病(IgG4-RD)是一种免疫介导的multiorgan的疾病,通常表现为密度与IgG-4-positive浆细胞浸润的组织,可伴有肝纤维化、嗜伊红血球过多。高水平的血清IgG4在大多数病人。硬化性胆管炎的临床表现包括,自身免疫性胰腺炎,唾腺疾病、腹膜后纤维化和眼科的参与等等。1与其他自身免疫性疾病,这种疾病的男性优势和平均年龄40 - 70年。女性可能浅表器官参与而不是男人内部器官病理学。2

神经,IgG4-RD可以涉及中枢神经系统,脑膜(特别是pachymeninges),周围神经,脑垂体和轨道。在某些情况下,也可能会看到突出的眼外肌肉炎症导致轨道此病。IgG4-RD负责50%的轨道假瘤病例。海拔血清IgG4 IgG1 IgE,以及低C3和C4,可以帮助支持诊断。病人符合IgG4-RD基于她的标准轨道内局部渗透和高总免疫球蛋白和IgG4水平(eAppendix 2,links.lww.com/WNL/C247)。3当她看到neuro-ophthalmology诊所和免疫球蛋白水平测试子集,他们已经开始改善治疗后。因为总免疫球蛋白水平远远高于治疗前,它可以假定她IgG4水平也更高。

IgG4-RD通常与糖皮质激素治疗,通常强的松每日剂量为0.6毫克/公斤。可能需要2 - 4周的反应变得明显。一旦有改善,类固醇可以逐渐逐渐减少。利妥昔单抗可以当糖皮质激素禁忌或用于复发性疾病。4监测疾病活动可以执行临床和血清学检查通过6个月一次。手术治疗可能表示在某些情况下,可能会有机械阻塞和医疗管理并不是有效的。的预后IgG4-RD是可变的,但在大多数病人是一种慢性疾病。5有报道称将IgG4-RD与恶性肿瘤,但大多数研究显示没有风险增加。6

我们的病人有很好的应对强的松和不需要活检。迄今为止,她仍无复发的症状。可能她之前的压力在右眼的演讲IgG4-RD而非鼻窦炎。这种情况下强调了本地化的重要性和依赖的神经系统检查,因为最初的解释MRI是误导。尽管她的病理学在轨道很小,这是战略位于轨道顶端导致局灶性神经病变(图2)。视神经内的渗透可能导致了hyperintensity核磁共振;然而,临床上,病人没有症状或体征的视神经病变。

图2
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图2 插图描绘的轨道顶端的颅面连接炎症浸润质量合适的顶点和侵犯退出外展神经,劣质的动眼神经,Nasociliary神经

研究资金

没有针对性的资金报告。

信息披露

作者报告没有相关的信息披露。去半岛投注体育官网Neurology.org/N为充分披露。

附录的作者

表

脚注

  • 去半岛投注体育官网Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。

  • 提交和外部同行评议。处理编辑器是惠特利Aamodt博士英里。

  • 收到了2021年的10月25日。
  • 接受的最终形式2022年6月9日。
  • ©2022美国神经病学学会的半岛投注体育官网

引用

  1. 1。↵
    1. SaitakisG,
    2. Chwalisz汉堡王
    。IGG4半岛投注体育官网-related的神经学疾病。J神经科学。2021年;424年:117420年。doi:10.1016 / j.jns.2021.117420。
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    美罗华IgG4-related疾病:前瞻性、开放性试验。安大黄说。2015年;74年(6):1171年- - - - - -1177年。doi:10.1136 / annrheumdis - 2014 - 206605。
    OpenUrl 文摘/免费的全文
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    OpenUrl CrossRef PubMed

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